Ho conosciuto Federica Santi nel 2017, durante un collegamento online da una manifestazione di piazza. Mi colpirono subito le vibrazioni, la forza e la voce di questa donna che raccontava la storia di suo figlio danneggiato dalle vaccinazioni pediatriche.
In quell’anno migliaia di italiani scendevano in piazza per manifestare ed esprimere i propri dubbi sulla neonata legge Lorenzin, e io mi ero messo al servizio della documentazione di quella protesta, completamente ignorata dai media mainstream.
Decisi di contattare Federica, e lei mostrò grande disponibilità : mi accolse nella sua casa di Cormons (GO), permettendomi di restare tre giorni con lei e i suoi figli, per documentare da vicino la situazione di suo figlio Nicola. Fu un’esperienza molto intensa per me: da padre, mi sentii profondamente coinvolto e toccato dalla loro storia, che poi ho raccontato in Vax Over, la protesta taciuta, il mio primo documentario sulla legge Lorenzin, che potete vedere qui.
Negli anni è rimasto un legame, un’amicizia che coltiviamo nonostante la distanza e le difficoltà . Federica è ancora una donna forte, a volte provata, ma sempre determinata e piena d’amore, che ogni giorno si impegna per sostenere le impegnative e onerose cure di Nicola.
Da poco è uscito il suo nuovo libro, e ho colto l’occasione per sentirla telefonicamente e fare il punto su tutto ciò che continua a fare per suo figlio.
Federica, nel 2017, mentre migliaia di italiani scendevano in piazza manifestando dubbi sulla neonata legge Lorenzin, tu invece non avevi più dubbi sulla pericolosità dei vaccini, avendo visto i danni subiti da tuo figlio Nicola. Cosa ti spinse ad accogliermi a casa tua per tre giorni, per dare la tua testimonianza che sarebbe poi confluita nel documentario Vax Over, il primo documentario di Playmastermovie?
Certamente nel 2017 avevo già le idee ben chiare su quanto accaduto a mio figlio ed accoglierti in casa nostra non è stato altro che un ampliamento del nostro percorso divulgativo o meglio, della nostra missione di Vita. Inoltre avevo ritenuto opportuno contribuire ad un progetto lungimirante come Vax Over in quanto di registi onesti ed eticamente corretti se ne vedono ben pochi. L’argomento trattato nel tuo docufilm è una vera spina nel fianco, un tema che tutt’oggi la stragrande maggioranza delle persone si rifiuta di guardare in faccia e di riconoscere come una realtà inconfutabile. Ho preso parte a manifestazioni, conferenze e tutte le iniziative necessarie a diffondere il nostro vissuto affinché quanto accaduto a Nicola non sia fine a se stesso ma possa fungere da salvavita per tanti altri bambini. Solo la conoscenza ci può salvare.
Nonostante tu fossi arrivata alla constatazione che Nicola avesse subito un grave danno a causa delle vaccinazioni, lo Stato non ha mai riconosciuto ufficialmente la correlazione. Cosa ha significato, nella pratica quotidiana e nella vita familiare, vivere senza quel riconoscimento?
Il riconoscimento da parte dello Stato di reazione avversa non è mai arrivata in quanto mio figlio ha una diagnosi di disturbo dello spettro autistico. Per la scienza ufficiale questa sindrome è di origine genetica. Riconoscere il danno alla mia famiglia avrebbe creato un pericoloso precedente. La legge 210 del 1992 non ci ha tutelati in nessun modo ma anzi, ci ha letteralmente sbattuto la porta in faccia in modo indegno.
Vivere senza quel riconoscimento costituisce senza ombra di dubbio una gravissima forma di ingiustizia nonché un atteggiamento di totale abbandono da parte dello Stato italiano, il maggiore responsabile del danno subito da mio figlio. Ma il problema maggiore ovviamente riguarda la sfera economica. Il riconoscimento del danno non avrebbe certamente restituito la salute a mio figlio, ma avrebbe consentito alla sottoscritta di curarlo nel modo migliore senza dover fare i salti mortali. Questo perché le cure, così come tutto il percorso da caregiver, è solo e soltanto sulle mie spalle, essendo io una madre single, di tre figli.
La legge 210 del 1992, se fosse stata adeguatamente applicata, avrebbe previsto un indennizzo una tantum ed un riconoscimento economico mensile di cospicua entità .
Di fronte a tutte le difficoltà non ti sei abbattuta e hai dovuto trovare nuove strade per sostenere la tua famiglia e le cure di Nicola. In che modo la tua creatività è diventata una risorsa concreta per affrontare tutto questo?
A diagnosi avvenuta e dopo aver constatato quanto questa fosse assolutamente inesatta, ho cominciato a viaggiare a mie spese, prima in Italia e poi all’estero per trovare risposte. Diagnosi corrette e cure adeguate. Da musicista ormai avviata mi sono vista crollare addosso tutto il mio mondo. Sentimentale. Familiare. Lavorativo. Non ho avuto molto tempo per piangermi addosso. Reagire è stato fondamentale. E così ho rivisto e corretto tutto il copione della mia vita per riadattarlo alle nuove e delicate dinamiche familiari. È stato facile? No, affatto. Ma come si suol dire…di necessità si fa virtù.
Non posso far altro che esprimermi in termini artistici e quindi ho semplicemente dirottato la mia arte nell’artigianato creativo e nella scrittura, anche se la musica pulsa ancora dentro di me.
La creatività , oltre a permettermi di mantenere la famiglia e le cure di Nicola, la vivo proprio come un percorso curativo personale. Una terapia per l’anima.
Non sei solo una mamma e un’artista, ma anche una scrittrice: nel tuo ultimo libro Il pilota automatico racconti una parte profonda del tuo percorso. Com’è nato questo progetto e quale messaggio desideri trasmettere attraverso le sue pagine?
IL PILOTA AUTOMATICO è un libro molto importante per me. Terapeutico. Liberatorio. Nasce dalla necessità di disinserire il pilota automatico attivato nel mio cuore, nella mia mente e nella mia anima tre anni fa. Nel momento esatto in cui a mio figlio è stato diagnosticato un tumore cerebrale. Poi fortunamente rimosso.
Non voglio spiegare molto del contenuto di questo libro. Ne suggerisco la lettura. Sintetizzarlo è impossibile e non gli renderebbe giustizia. È un omaggio alla vita. A quella vita alla quale mio figlio è immensamente legato e che si impegna a vivere ogni giorno col sorriso, nonostante le mille difficoltà . Leggetelo! Ve lo consiglio con tutto il mio cuore.
Le cure di Nicola sono molto costose e ti portano spesso a viaggiare in Germania, affrontando lunghi spostamenti insieme a tutta la famiglia. Come riesci a gestire questo impegno economico, logistico ed emotivo, e cosa ti dà la forza di continuare?
I viaggi in Germania per le cure di mio figlio sono semestrali e durano due settimane. Ogni volta in cui partiamo prometto a me stessa che sarà l’ultima volta, ma poi ricevere gli esiti delle analisi presso la clinica tedesca da noi scelta mi mostra sempre l’amara realtà : mio figlio avrà sempre bisogno di cure specifiche e di diagnosi approfondite. In Italia non possiamo essere seguiti nello stesso modo e con gli stessi strumenti diagnostici e terapeutici.
Gestire l’impegno economico di questi spostamenti comporta uno sforzo notevole da parte mia, anche perché in tal senso non ricevo alcun tipo di aiuto da parte del padre di Nicola, nonostante la clinica sia stata scelta da entrambi, nel lontano 2017. Io non mi arrendo alle difficoltà e mi muovo sempre con mille iniziative pur di non venir meno alla mia missione.
Oltre al mio lavoro organizzo raccolte fondi ed eventi per far conoscere la nostra storia. Ma devo tristemente riconoscere che dopo il grande movimento del 2017 gli animi si sono nuovamente sedati e le conferenze si sono ridotte praticamente a zero. Il Covid ha poi deviato l’attenzione collettiva altrove ed in pochi stanno dimostrando di avere davvero a cuore il benessere delle future generazioni.
Cosa mi dà la forza per continuare? L’amore. L’amore per i miei figli.
Dal punto di vista emotivo sono come una bandiera esposta al vento. A volte è una leggera brezza, altre una violenta bora. Mi sento molto sola e ho pochissimo sostegno da parte della famiglia di origine. Ma per me è fondamentale tenere duro ed insegnare ai miei figli che le battaglie importanti vanno sempre affrontate con forza e coraggio
Non nego però di essere tanto stanca. Voglio potermi mettere nella condizione di deporre le armi, cominciare a respirare e dedicarmi anche al mio benessere personale. Cosa che, al momento, mi è quasi impossibile fare.
L’acquisto dei libri e delle creazioni di Federica rappresenta un aiuto concreto per affrontare le spese delle cure di Nicola, che in un Paese giusto dovrebbero essere garantite dallo Stato, lo stesso Stato in cui Federica aveva riposto fiducia. Ecco come fare: Email: federicasanti80@gmail.com – Telefono: 348 5797565 (solo messaggi)
Qui invece puoi vedere il documentario Vax Over
